致各位厂商：

我院现就医用干式胶片面向市场征集相关资料，需对产品及服务能力进行调研，请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与医学装备部联系。现公告如下

一、医用打印胶片需求

二、服务能力要求

二、资质要求

1．生产企业及产品资质包括，加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》、营业执照的复印件。加盖申报企业原印章的《医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表）复印件。

2．若为进口产品，应提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表）、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》、对经销商的销售授权书复印件，若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符，须由生产企业出具特别说明。

3．经营企业的产品资质，包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》，营业执照的复印件。

4．需提供相关授权书：

（1）生产企业（国内总代理）对经营企业的销售授权书复印件：载明授权销售的品种、地域、期限，并加盖经营企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。

（2）生产企业（国内总代理）对经营企业参加投标授权的授权书原件。

（3）经营企业对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。

5．符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文（英文）说明书。

6．属于挂网范围的项目需在四川省药械集中采购及医药价格监管平台完成备案挂网。

三、报名流程及注意事项

（一）网上报名

1.递交材料（电子版）：（1）相关资质（PDF）；（2）所报项目产品的详细介绍（PDF）；（3）调研统计详情信息填报（https://www.wjx.cn/vj/ms1egce.aspx 或扫描以下二维码填报，另将调研详情表EXCEL版发到邮箱3596560231[at]qq[dot]com）。

2.请于2022年2月25日17时前，请将上述材料的电子版填报,过时不再接受。

（二）注意事项

1.供应商应按照我院调研文件的格式和要求编制调研文件。

2.调研文件统一用A4幅面纸印制，打印和书写应清楚工整，盖骑缝章，每页单独加盖公章；任何签字、行间插字、涂改或增删，必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的调研文件可能视为无效调研。

3.供应商将准备好的调研资料进行扫描，存为pdf版本、统一上传到调研问卷中。

4.供应商授权代表应确保所提供资料和填写内容真实有效，否则将取消该供应商参选资格，三年内不得参加我院各类采购活动。

5.提供产品彩页、产品功能及特点、产品档次定位，与市面同类产品或医院现有产品对比及优势。

6.提供此次产品在四川省内（外）同级三甲医院的近期使用证明材料，如供货发票、中标通知书等证明，不得涂改价格型号等关键信息。

7.请现场调研提供产品样品。

（二）调研会议召开的具体时间、地点另行通知，请参加调研会的供应商准备相应的纸质版项目资料（资质、项目介绍、服务方案、样品等），纸质版产品详情表6份加盖鲜章。

四川省骨科医院医学装备部

联系人：卢老师

联系电话：028-87019027、028-87015226转8888

                                                  医学装备部

                                                    2022年2月21日