关于四川省骨科医院医用胶片配送服务项目市场调研公告 SGKYZ-DY-2026008

发布时间：2026-11-11 08:51

致各潜在厂商：

我院现就四川省骨科医院医用胶片配送服务项目面向市场征集相关资料，请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与医学装备部联系。现公告如下

一、调研内容

序号

采购内容

规格

（英寸）

单位

医用胶片（医用干式激光胶片）

14×17

张

1.胶片技术指标要求（进口品牌除外）：

1.1★成像方式：激光成像

★1.2尺寸：14*17英寸（行业三方检测报告）。

1.3胶片密度（Dmax）：≥2.4，需提供第三方检测机构出具的检测报告。

1.4分辨率：≥508dpi，需提供第三方检测机构出具的检测报告。

1.5灰阶：≥14bit

1.6预期用途：用于作为诊断依据的医学影像（CT、MRI、CR、DR等）的记录。

1.7保存：保质期不低于24个月

1.8材质：含银盐胶片（以注册证为准）

1.9所有货物须为全新的、未使用过的原装正品。

1.10胶片支持黑白彩色同机同片一体化打印（递交样片含骨三维成像）。

1.11胶片无环境污染成分（RoHS10项），需提供第三方检测机构出具的检测报告。

2.配套打印设备技术要求：

2.1必须为自助取片机，能同时打印胶片和诊断报告。

2.2 打印机片槽数量≥4个，可同时满足四种规格胶片打印

2.3 色彩模式≥5色，支持黑白彩色同机同片打印

2.4片槽容量≥150张

2.5打印报告纸盒容量≥200张

2.6 胶片打印速度≥100张/小时

2.7支持二维码和条形码等多种识别方式

2.8可无缝对接医院信息系统

2.9打印机操作面板：≥4.1英寸彩色操作面板，能够显示故障及打印状态

2.10打印机开机界面：屏幕开机界面显示厂家品牌名称（名称与胶片为同一品牌并提供视频佐证资料）

2.11为保证医院信息安全，防止患者信息泄露，自助打印系统在安全计算环境等方面必须满足网络安全等级保护测评第三级（S3A3G3）的相关要求。并出具第三方检测报告。

2.12终身保修服务并软件免费升级；且免费负责提供有关货物功能、安装、操作、维护等培训。

2.13 提供产品按国家相关规定出具的强制产品认证证书、安全评价报告等（如满足《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》和《医用电气设备第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》等第三方检测报告）。

3.服务要求：

3.1 为方便维护，胶片、自助打印设备、软件必须同一品牌

3.2 胶片报损：胶片打印报损由供应商免费更换

3.3 交货时间：中标人应在收到院方提供的产品采购需求之日24小时内送货上门并完成相关验收手续，附带每批次生产厂家检验报告。

3.4投标人/厂家具有履约经验：2023年1月1日（含）至提交投标文件截止日以来，投标人/厂家在四川省具有三级以上医院的类似胶片/设备项目业绩3份（提供合同证明或其它有效证明）。

3.5配套提供与所投胶片兼容匹配的自助打印服务系统、存储服务系统、显示服务系统、条码打印服务系统，具体数量和尺寸基本与现有系统一致（可根据科室需求调整），并于医院PACS系统（厂家型号：浙江卡易智慧医疗科技有限公司HIDOS RIS 3.0）和HIS系统（厂家型号：创业医院信息管理系统软件V5）的接口对接。

3.6提供≥2名全职人员（不含项目负责人）的7×8小时×365天驻场服务；一院两区：武侯院区≥1人、天府院区≥1人。驻场人员进行系统运行维护，保证系统正常运行。

二、资质要求

1．生产企业及产品资质包括，加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》、营业执照的复印件。加盖申报企业原印章的《医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表）复印件。

2．若为进口产品，应提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表）、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》、对供应商的销售授权书复印件，若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符，须由生产企业出具特别说明。

3．供应商的产品资质，包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》，营业执照的复印件。

4．需提供相关授权书：

（1）生产企业（国内总代理）对供应商的销售授权书复印件：载明授权销售的品种、地域、期限，并加盖供应商原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。

（2）生产企业（国内总代理）对供应商参加投标授权的授权书原件。

（3）供应商对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。

5．符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文（英文）说明书。

6．属于挂网范围的项目需在四川省药械集中采购及医药价格监管平台完成备案挂网。

三、报名流程及注意事项